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医療機器許可・承認と検索しても、行政のサイトばかりで、理解するのが難しいと思います。

販売したい医療機器にどんな手続きが必要かわからないというご相談を多くいただきます。

サポート行政書士法人は年間約100件以上の医療機器の許可・承認の手続きを行っています。

このサイトでは、初めての方でも何の手続きが必要かをまとめて解説しています。

この記事を読めば「鉗子（かんし）」の手続きがわかるようになっています。
「鉗子」を販売するまでに必要なステップを理解していただければと思います。

鉗子（かんし）とは

鉗子（かんし）とは、クラス１の医療機器であり、医療現場で使用する刃の無いハサミの様な形をした医療機器の総称です。

最近は海外の手術器具も非常に精度が高く、病院や医師からも重宝されています。

 

一般的名称	鉗子
定義	臓器、組織又は血管を非外傷性に把持、結合、圧迫又は支持するために用いる手術器具をいう。本品は再使用可能である。
使用目的又は効果	定義の範囲内（薬食機参発1121第41号 平成26年11月21日 「医療機器の製造販売届出に際し留意すべき事項について」）
クラス	Ⅰ（一般医療機器。製造販売の前に品目ごとの届出が必要。）
QMS	該当

鉗子を国内で製造して販売していくには、以下の手続きが必要になります。

国内で製造して販売する場合に必要な

製造販売元は「第三種医療機器製造販売業」が、
国内製造工場は「医療機器製造業登録」がそれぞれ必要になります。

製造販売元	第三種医療機器製造販売業
国内製造工場	医療機器製造業登録
卸売店・小売店	手続きなし（ただし、順守すべき事項は施行規則第178条で準用により定められている）

海外で製造された鉗子を国内に輸入して販売するには、以下の手続きが必要になります。

輸入元は「第三種医療機器製造販売業」が、
海外メーカーは「外国製造業者登録」が、
国内保管倉庫は「医療機器製造業登録」がそれぞれ必要になります。

輸入元	第三種医療機器製造販売業
海外メーカー	外国製造業者登録
国内保管倉庫	医療機器製造業登録
卸売店・小売店	手続きなし（ただし、順守すべき事項は施行規則第178条で準用により定められている）

上記の手続きを行った後に、
製品を医療機器として市場に流通させるためには、
あらかじめ製造販売業者が医療機器製造販売届出を行い、
16桁の製造販売届出番号を設定しなければいけません。
海外で製造された鉗子であっても、輸入する前の段階で届出を行っておく必要があります。

まとめ

ここでは＜鉗子（かんし）＞を日本国内で販売する際の手続きについて説明をしました。
国内と国外とで製造された場所が違うとそれぞれで必要になる許可が異なることがポイントです。
なお、医療機器製造販売業許可や製造業登録を取得するためには、
学歴のある責任者や品質保証業務等の経験がある責任者を確保する必要がある上に、
Quality Management SystemというISOと同等の管理システムを準備する必要があります。