兽用医疗器械 销售和生产 销售授权
更新时间：2026年8月7日
我们的咨询服务
我们负责医疗器械行业、新型医疗器械行业人员及当前的生产、生产、国际销售，以及以下以医疗器械行业为中心的培训服务。
我们向客户提供医疗设备和其他医疗设备。
我们支持与医疗设备相结合的提供医疗设备工作。
- 兽用医疗器械的生产和销售许可 ｜ 各都道府县提交的申请
- 兽用医疗器械制造商的注册 ｜ 各都道府县提交的申请
- 国外生产企业的注册 ｜ 法医办公室提交的报告
- 生产和销售项目的批准申请 ｜向公检署提交申请
- 项目生产和销售申请 ｜向公检署提交申请
- 建立GQP、GVP和GMP指南 ｜ 经销及制造公司要求
Support行政书士法人将助您顺利获得兽用医疗器械许可！
选择我们的优势
１．专业人员
医疗器械的生产（进口）和销售涉及许多许可和审批。
对于繁忙的商务人士来说，正确理解和执行陌生的法律是很困难的。
作为法律专家，我们可以减轻您的负担。
２．快速可靠的响应
我们的标语是快速对应。
我们代您快速、可靠地处理各种申请。
３．免费咨询
在您提出申请之前，我们为您提供免费咨询。
如有任何问题，请随时咨询我们。
程序流程
咨询 → 估算
首先，请通过电话或咨询表联系我们。
然后，请莅临我司（或进行网络面谈），在确认您的现状后为您提供建议。
在面谈过程中，我们将详细询问您的现状与要求，在确认申请要求后，我们将为您提供合理的价格估算。
申请
如果您对报价单中的价格和服务内容满意，请您向我们提出申请。
请与您的联系人讨论付款时间和成功报酬。
文件收集和准备
我们为申请销售和生产许可证收集准备必要的手续。
我们将根据情况与行政部门讨论生产设施、人员要求等细节。
与此同时，我们还将准备申请文件和证明文件。
※我们的专业人员将代表客户准备申请文件并与行政部门会面。
代理申请
我们的行政文员代表客户提出申请。
我们将在提交申请前收取申请费。
如果收到额外的文件指示，我们也会进行处理。
审查
审查包括现场检查。 我们的工作人员将出席现场检查，并事先采取措施。
如果出现文件缺失或修正而需要进行任何修改，我们将进行处理。
如果进展顺利，审查期大约为受理文件后的两到三个月。
许可通知
如果审查顺利通过，您将收到许可证。
许可证的有效期为五年。
各项目申请程序
对于在医疗器械分类中被列为普通医疗器械的产品，应提交生产销售通知书。
对于属于管理医疗器械和高度管理医疗器械的产品，则要向兽药监察所提交制造贩卖许可和 GMP 符合性认证申请。
※申请程序由专业人员代客户执行。
开始运营
一旦生产和销售通知被受理，即可生产和销售普通兽医医疗器械产品。
欢迎您来咨询有关兽用医疗器械许可相关事宜
Support行政书士法人为新进入兽用医疗器械行业的企业以及现有制造商、生产商和经销商提供有关《药品和医疗器械等法》的申请咨询。
我司兽用医疗器械的申请高度专业化，是少数能够处理此类申请的领域的行政代书人之一。
我们提供的兽用医疗器械法律服务基于我们作为行政代书人在代表公司进行日常谈判和向行政机构提出申请时积累的专业知识和经验。
我司员工在日本所有都道府县都有申请经验。
如需了解更多信息，请联系我们。我们十分期待与您合作！
