医疗器械/化妆品/药房

兽用医疗器械制造销售・制造・制造销售承认

更新时间:2026年8月5日


SUPPORT行政书士法人为新进入医疗器械行业的企业以及现有的制造销售业者、制造业者、销售业者提供以下核心业务的支持,涵盖医疗器械及动物用医疗器械的申请支持与咨询服务。

我司承接医疗器械相关服务如下:

□ 兽用医疗器械生产、销售经营许可证  |代办各都道府县的申请
□兽用医疗器械制造业注册    |代办各都道府县的申请
□国外制造商注册        | 兽药检测实验室替代申请
□产品生产、销售许可申请     | 兽药检测实验室替代申请
□物品生产、销售通知书       | 兽药检测实验室替代申请
□GQP/GVP/GMP程序手册制作  |经销商/制造商所需手续

免费咨询(联系我们)

1.由专业员工负责应对

制造(进口)和销售医疗器械涉及许多许可证和执照。
对于忙碌的企业来说,正确解读和运用不熟悉的法律非常不易。
作为法律专家,我们将为您减轻负担。

2.快速且可靠的应对

本公司的宗旨是快速响应。
我们将代您快速可靠地处理您的各种申请。

3.咨询免费

我们在下订单前提供免费咨询。

(1)兽用医疗器械审批阶段的一般流程

咨询 → 报价 请通过电话或咨询表格联系我们。之后,我们会邀请您到我们办公室(或进行线上会议)了解您的现状,并提供建议。会议期间,我们会认真倾听您的现状和需求,并在确认申请所需材料后,为您提供合理的报价。申请 如果您对报价中的价格和服务细节感到满意,即可下单。请与负责人商讨费用和成功费的支付时间。文件收集与准备 我们将准备生产销售业务和生产经营许可证申请所需的材料。如有需要,我们会就生产设备和人员要求等细节咨询相关行政部门。我们将同步准备申请文件和辅助文件。*我们的专家团队将代表您准备所有申请文件并与相关行政部门沟通。申请协助 我们的行政文书人员将代表您提交申请。我们会在提交前收取申请费。我们还会处理任何补充材料的要求。审核 审核将包括现场考察。我们的工作人员将在现场检查期间在场,并会事先采取必要的预防措施。如果因文件缺失或错误而需要进行任何更正,我们将负责处理。审核周期约为收到文件之日起2-3个月,前提是审核过程中没有出现任何问题。批准通知:如果审核后没有出现任何问题,您将收到许可证。许可证有效期为5年。按产品类别划分的申请流程:对于归类为一般医疗器械的产品,需提交生产和销售通知。对于归类为受控医疗器械和高度受控医疗器械的产品,需向动物药品检验实验室提交生产和销售批准申请以及GMP符合性认证申请。*我们的专业人员将代表您处理申请流程。开始运营:对于动物用一般医疗器械,在收到生产和销售通知后即可进行生产和销售。对于动物用受控医疗器械和高度受控医疗器械,在获得生产和销售批准后即可进行生产和销售。

(2)兽用医疗器械审批的一般流程

兽用医疗器械审批的一般流程

【专家讲解】
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全国范围内均可服务

兽医医疗器械的申请专业性很强,可以说是很少有行政书士能够办理的领域之一。

我司员工拥有在全国所有都道府县申请的经验,期待为您服务。

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